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二、联系方式:1、联系地址:浙江省东阳市六石街道香潭村
2、人力资源部:俞女士
3、联系电话:0579-86768602
备注:以上及更多招聘信息,也可上前程无忧、智联招聘、猎聘网搜索“海森药业”查看。
岗位职责:
1.参与国内外注册和质量研究工作,必要时参与实验工作;
2.负责国内外注册产品国内外质量标准和相关文献检索,并进行分析汇总;
3.负责DMF和取得证书产品的变更、到期和必要的年度报告资料的编写和相关辅助文件的编制;
4.负责调查问卷的填写和已经开展的注册的补充材料编制等相关工作;
5.负责部门拟订项目(GMP认证、产品国外注册等)各部门配合工作的提醒和材料证据的搜集工作;
6.关注学习国内外医药法规(药品注册和cGMP等)动态,每季度进行整理及时反馈给部门领导;
7.参与公司项目申请(创新、技改等)相关材料的准备和辅助编写工作;
8.及时完成领导布置临时性的工作。
任职要求:
1,大学本科及以上,药学相关专业毕业,英语6级及以上。
2,有药品检验和药品法律法规、药品注册等方面工作经验。
福利待遇:
五险,公积金,单休,薪酬面议。
岗位职责:
1、负责公司现有软件的二次开发。
2、负责开发辅助软件。
3、负责现有软件的维护。
4、负责车间自动化系统的维护。
5、领导安排的其他事项。
任职要求:
1、掌握c、c#,java其中一门语言,对其他语言熟悉,能够看懂代码。
2、掌握PLC编程语言。
福利待遇:
五险一金。
岗位职责:
1、协助部门领导完成公司下达的科研、试制任务。
2、协助编制新产品可行性报告。
3、对项目进度负责并及时总结调整思路。
4、协助科研技术资料、试验记录、课题总结报告、小试中试阶段的总结资料及时归档,妥善保管。
5、负责辖区卫生及设备维护保养。
6、每天对所完成的实验记录进行检查,内容包括:实验记录、及相应的操作记录填写是否真实、详细,是否有批号、实验人签字。
7、每批实验均有实验目的,并对实验结果进行分析。
8、每天下班时要保存记录,必要时上锁。
9、定期将实验过程中产生的废液交环保处理系统。
10、完成部门领导交给的临时任务。
任职要求:
1.本科以上学历,主要学习方向有机合成方面。
2.有工作经验和211、985大学毕业生优先。
福利待遇:
五险,公积金,单休,薪酬面议。
岗位职责:
1、在指定车间各生产岗位轮岗学习,了解生产工艺、生产设备,GMP要求等。
2、负责产品的工艺改进。
3、研发产品的车间放到生产对接。
任职要求:
1、大专及以上学历,化学、制药相关专业。
2、责任感强,有较强的观察力,沟通能力,管理能力,富有团队精神。
福利待遇:
五险、公积金、工资面议
岗位职责:
1、对所生产产品的名称、批号、规格、数量等核对无误负责.按GMP要求及时准确的填写好相关记录并对其符合要求负责。
2、在生产中严格执行岗位操作规程及安全操作规程.自觉遵守和维护车间安全生产管理,做好交接班工作。
3、服从车间管理人员的调度和生产安排。
4、负责生产现场卫生.及时做好生产前后做好清场工作。
5、负责所使用设备、计量仪器的日常维护。
6、按文件规定做好设备检查和清洁工作。
7、完成领导安排的其他临时性工作。
任职要求:
具有初中及初中以上学历。
福利待遇:
3200-3500元/月,因公司车间和岗位较多所以工资是一个区间。待确定岗位后,待遇基本固定。